Останні новини

Это был «человеческий» разговор и одна цель – сближение… Рекомендовані

19 апреля на базе женской консультации Херсонской городской клинической больницы им. А. и О. Тропиных прошёл круглый стол с участием представителей областной организации «Солнечные дети Херсонщины» и медицинских работников – специалистов женской консультации, акушерского отделения, неонатологов, педиатров, семейных врачей.

 

С первого взгляда эта встреча могла бы показаться неоправданной, а идея её «перевёрнутой» – мамы детей с особенностями развития рассказывают специалистам об особенностях патологии их детей, о мифах и фактах, касающихся нарушения их здоровья и т.д. Но с другой стороны, понимая мотивы этой инициативы, начинаешь воспринимать её по-другому, с уважением к тому откровению и доверию, с какими мамы обращаются к медикам.

Эта встреча выглядела просьбой. Просьбой, обращённой через медицинских работников ко всему обществу о поддержке и понимании проблемы. Это был человеческий разговор, человеческая борьба с отверженностью, призыв к простому «людскому» вниманию друг к другу. И одна цель – сближение.

Ирина Ханникова и Татьяна Михайлова – мамы детей с синдромом Дауна, представляющие общественную организацию «Солнечные дети Херсонщины», поделились теми сложностями, которые они, как и другие семьи, пережили и переживают в связи с рождением особенного ребёнка.

Основное внимание уделялось необходимости психологической поддержки таким семьям на этапах беременности (чтобы уменьшить отказы от деток и подготовить семью к рождению особенного ребёнка), непосредственно во время появления на свет малыша с синдромом Дауна (чаще всего именно в этот период семья узнаёт о генетической аномалии и переживает шок и растерянность), а также во время первых месяцев жизни с этим событием, которое обычно порождает у родителей множество вопросов, связанных с острой потребностью получить достоверную информацию о том, как жить дальше, как обеспечить малышу необходимый уход и развитие, кто может помочь, проконсультировать, посоветовать, рассказать, поделиться опытом.  

Отдельно обсуждалась тема – как сообщить родителям о диагнозе ребёнка, поскольку это наиболее болезненный момент в истории каждой такой семьи.

Женщины рассказали, что их организация на сегодняшний день объединила 47 семей Херсона и области, в которых воспитываются солнечные дети. Большинство этих семей во время пренатальной диагностики имели информацию о благоприятном развитии плода и диагноз «сидром Дауна» впервые услышали после рождения малыша. По рассказам родителей, почти все из них столкнулись с недостатком поддержки и социальной стигматизацией.

Большую роль в жизни этих семей играют медицинские работники, как люди, которые чаще всего сталкиваются с их детьми, причём не только в вопросах оказания медицинской помощи, диагностики и медицинского сопровождения. Как утверждают сами мамы, сегодня медицинские специалисты являются единственной связью между «особенными» семьями и обществом.

Поэтому во время встречи с целью улучшения информированности и создания условий для полноценной жизни людей с синдромом Дауна, организация передала медучреждению информационные плакаты, буклеты, пакеты «Солнечная копилка» для семей новорожденных с синдромом Дауна, а также другой раздаточный материал, в котором собрана актуальная информация для родителей о том, какие особенности развития есть у детей с синдромом Дауна и как помочь своим малышам развиваться, реализуя их возможности.

По данным Департамента здравоохранения Херсонской областной государственной администрации, за последние 8 лет в области родилось 110 детей с синдромом Дауна, из которых 7 были оставлены родителями в роддоме.     

Мировая статистика говорит о том, что 1 из 700 новорожденных появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Генетический сбой происходит независимо от образа жизни родителей, их здоровья, привычек и образования. Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет.

Ради справедливости стоит отметить, что не меньшую актуальность приобретает проблема аутизма. Причём её распространённость в разы больше. По данным ВОЗ, 1 из 160 детей страдает расстройством аутистического спектра (РАС). И меры помощи детям с этим расстройством должны также сопровождаться более широкими мероприятиями с целью придать социальной среде и взаимоотношениям более доступный, инклюзивный и благоприятный характер.

Таким образом, подводя итоги встречи, большинство присутствующих согласились, что подобные собрания стоит расценивать как призыв к обществу и государству о необходимости должного внимания и поддержки в целом детей с особенными потребностями, а также шаг к объединению всех неравнодушных к этим проблемам людей.    

 

Собственная информация

 

 

Солнечные дети
Солнечные дети Солнечные дети
Солнечные дети
Солнечные дети Солнечные дети
Солнечные дети
Солнечные дети Солнечные дети
Солнечные дети
Солнечные дети Солнечные дети
Солнечные дети
Солнечные дети Солнечные дети

 

 

 

Про лікарню

Стаціонарна служба